什麽是蛋白質大溶質吸附、顆粒類大溶質吸附、無機化合物汙染、蛋白質與生物汙染

蛋白質類大溶質吸附

蛋白質是一種兩(liang) 性化合物，有很強的表麵活性，極容易吸附在聚合物表麵上。蛋白質吸附在膜表麵上常是形成汙染的原因。據報道，當主體(ti) 溶液中蛋白質濃度為(wei) 1mg/mL左右，在大氣壓下的吸附或操作過程中的加壓吸附，可使膜的診透流率下降40%左右；當主體(ti) 溶液的蛋白質濃度為(wei) 0.001～0.01mg/mL時，膜麵即可形成足夠的吸附，使滲透流率下降37%。

調節料液的pH遠離等電點可使吸附作用減弱。但是，如果吸附是由於(yu) 靜電引力，則應將料液的pH值調節至等電點以達到減少蛋白質汙染的目的。

在膜製備時，改變膜的表麵極性和電荷常可減輕汙染。也可將膜先用吸附力較強的溶質吸附，則膜就不會(hui) 再吸附蛋白質。如案楓膜可用大豆卵磷脂的酒精溶液預先處理，醋酸纖維膜用陽離子表麵活性劑處理，可防止汙染。

顆粒類大溶質沉積

0.3-5um的懸浮顆粒和膠體(ti) 最易引起膜汙染。由於(yu) 膠體(ti) 本身的荷電性，在進料液的濃縮過程中，膠體(ti) 的穩定性受到破壞而凝聚沉積在膜麵上，這種沉積改變了組件內(nei) 流體(ti) 的流動狀態，進而使沉積更加嚴(yan) 重。由於(yu) 膠體(ti) 粒子很小，用通常的過濾方法無法去除，若使膠體(ti) 粒子相互凝聚成較大尺寸的粒子，就可以用通常的過濾方法有效地去除。通常膠體(ti) 粒子帶正或負的電荷，因同種電荷具有排斥力，所以膠體(ti) 粒子在溶液中能穩定存在。若加入一些與(yu) 膠體(ti) 粒子電荷相反的荷電粒子作為(wei) 絮凝劑，膠體(ti) 粒子的電荷被相反的電荷所中和而成為(wei) 電中性，則膠體(ti) 粒子就被凝集成大的膠團而易於(yu) 去除。常用的絮凝劑有含AP、Fe”等高價(jia) 金屬離子的無機電解質，或用量少、效果好的高分子電解質。這些電解質可以在配水管途中連續加入，用通常的過濾方法或混凝沉降分離槽除去凝聚的膠團。一般先進行沉降分離，除去大部分膠粒，然後再用過濾的方法去除。

無機化合物汙染

膜分離時，隨著膜對溶質的濃縮，可溶性無機化合物在溶液中的濃度會(hui) 相應升高，當這些無機物的濃度超出其溶解範圍時，則這些可容性無機化合物就很容易從(cong) 進料液中沉析下來而被截留在膜麵上。如碳酸鈣、硫酸鈣、金屬氧化物和金屬氫氧化物等就很容易形成沉澱。由此可見，鹽類對膜也有很大影響。一般pH值高，鹽類易沉澱；pH值低，鹽類沉積較小。加入絡合劑EDTA等可防止鈣離子沉澱。

蛋白質與(yu) 生物汙染

由於(yu) 邊界層效應和生物黏垢的形成，進料液在膜麵上為(wei) 非均勻混合，使得進料液中的有機物、無機物更容易濃縮在膜上，膜表麵的這種特殊物理化學與(yu) 營養(yang) 環境將影響那些最終在膜表麵的微生物的生長。

微生物的存在會(hui) 對膜產(chan) 生侵蝕作用。加氯是去除進料液中細菌、藻類等微生物的廉價(jia) 而有效的辦法。如采用NaC10時，濃度控製在1～5mg/L，並盡可能在前麵的工序中加入。除此以外，還可以在進料液中加入H₂0₂、O₃和KMnO₄。等。

有些膜材料如聚酰胺複合膜極易被氧化腐蝕，因此不能采用上述氧化性殺菌劑，而隻能采用非氧化性殺菌劑。如異噻唑咻酮，加藥濃度為(wei) 0.5mg/L即能殺死水中的細菌、真菌、藻類，以及黏液膜下的微生物。其特點是高效、廣譜、低毒和對環境安全等，是較為(wei) 理想的抑菌劑。尤其是異噻唑咻闡還能穿透黏附在設備、管道、水箱表麵的生物黏液膜，抑製和殺滅黏膜下的微生物。